医疗器械是指()
栏目:行业资讯 发布时间:2024-10-22
 A.直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品,包括所需要的计算机软件  B.直接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品,包括所需要的计算机软件  C.直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品,不包括所需要的计算机软件  D.直接或者间接用于人体的仪器

  A.直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品,包括所需要的计算机软件

  B.直接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品,包括所需要的计算机软件

  C.直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品,不包括所需要的计算机软件

  D.直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料,包括所需要的计算机软件

  医疗器械,是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品,其效用主要通过()等方式获得。1xbet体育官网

  医疗器械,是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品,其效用主要通过()等方式获得。

  A.单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品,包括所需要的软件

  B.专门作用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品,包括所需要的软件

  C.是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品,1xbet体育官网无形软件除外

  E.单独使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品,包括所需要的软件

  A.从国外进口血管支架的,由国家药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册证

  C.体外诊断试剂按照《体外诊断试剂注册管理办法》,办理医疗器械产品备案或者注册

  A.是指医疗器械,在正常使用情况下发生的,导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件

  B.是指已上市的医疗器械,在正常使用情况下发生的,导致或者导致人体伤害的各种有害事件

  C.是指已上市的医疗器械,在使用时发生的,导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件

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